Fitbit 获得了一项新功能的许可，该功能将被动检查心房颤动 (AFib)，这是一种心律不齐的形式。
Fitbit 的新 PPG（光电容积脉搏波）算法获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的许可，为某些Fitbit 设备的新不规则心律通知功能铺平了道路。
据信 AFib 影响全球约 3300 万人，患有这种疾病的人患潜在的衰弱或危及生命的中风的风险更大。
由于 AFib 通常在没有警告的情况下发生，有时没有任何明显的症状，因此很难检测到这种情况。然而，Fitbit 的系统将在后台全天候运行，设备的传感器在白天和睡眠期间检查任何心跳异常。
如果设备检测到任何可能是 AFib 的东西，Fitbit 设备将向佩戴者发送通知。应该强调的是，虽然该功能不能用于诊断 AFib，但它可以标记可能存在的情况。在这种情况下，鼓励任何收到通知的人去看医生进行进一步评估。
FDA 批准 Fibit 的基于 PPG 的算法意味着 Fitbit 现在提供两种检测 AFib 的方法，另一种是 Fitbit 的 ECG（心电图）应用程序，它可以让佩戴者主动筛查自己的 AFib。然而，新系统是向前迈出的重要一步，因为它允许 24/7 被动监测，如果佩戴者生活在这种情况下，增加了检测 AFib 的机会。
谷歌旗下的 Fitbit 在宣布这项新功能的新闻稿中表示： “我们希望让 AFib 检测尽可能易于使用，以帮助降低潜在危及生命的事件（如中风）的风险，并最终改善每个人的整体心脏健康。”
它补充说，基于 PPG 的算法和不规则心律通知功能将在其一系列支持心率的设备上“很快”提供给美国消费者。
在同一领域，Apple 最新的智能手表已经包含类似的 AFib 检测功能，但根据其网站，它只是“偶尔”运行检查。也可以通过 ECG 功能手动执行检查，但如前所述，手动检查不是检测 AFib 的理想方法。